Wie sieht Tobias‘ Alltag aus?
Dysathrie - Frontallappen - Tobias' Alltag
🧠 Unser Alltag mit Tobias – Beobachtungen von uns als Eltern
Eine Schädigung des Frontallappens ist fast unsichtbar, bis auf die heftige Narbe an der Schädeldecke und dem eingefallen Teil rechts. Andere Betroffene tragen jedoch nicht diese Warnzeichen für das Aussen – Der Frontallappen beeinflusst Tobias und seine Peers nahezu jeden Moment im Alltag. Seit Tobias’ Hirnblutung begleiten wir ihn auf diesem Weg. Die 5 Stunden die er zulange auf ein Intensivbett warten musste in dem mit Covid-Patienten belegten Krankenhaus waren zu lange. Als Eltern sehen wir vieles, was von außen nicht erkennbar ist. Was oft wie Trägheit wirkt, ist in Wahrheit ein innerer Kampf, den Tobias täglich führt – mit sich selbst, mit seinem Körper, mit den Grenzen, die ihm das Gehirn setzt.
💡 Was wir über den Frontallappen gelernt haben
Im Laufe der letzten Jahre haben wir viel über die Funktion des Frontallappens erfahren. Er ist so etwas wie das „Steuerpult“ im Gehirn. Hier werden Dinge wie Planung, Handlungsstart, Motivation, Impulskontrolle, soziales Verhalten und Zielverfolgung gesteuert.
Wenn dieser Bereich verletzt ist – wie bei Tobias nach seiner erworbenen Hirnschädigung – wirkt sich das auf viele Ebenen aus. Nicht nur auf Sprache oder Gedächtnis, sondern vor allem auf die Fähigkeit, Dinge in Gang zu bringen und dranzubleiben.
🌀 Wie wir und andere Tobias erleben
Wir erleben Tobias als einen jungen Mann mit viel Potenzial und innerer Stärke – aber auch mit Herausforderungen, die sich schwer in Worte fassen lassen.
Was uns besonders auffällt:
Tobias weiß oft, was er tun möchte – aber der Weg ins Handeln bleibt blockiert.
Ohne einen äußeren Reiz oder eine Begleitung kommt er nur schwer in Bewegung.
Er braucht Impulse von außen, kleine Anschubser, um eine Handlung zu beginnen.
Seine Reaktionen sind manchmal unpassend (zum Beispiel sagt er am Ende des Satzes oft „Digga“ oder „Alter“ oder zurückhaltend – nicht, weil er nicht fühlt, sondern weil die emotionale Regulation schwerfällt.
Informationen gehen schnell verloren, der Abruf aus dem Gedächtnis ist instabil – aber wenn wir Fragen anders stellen, erinnert er sich oft doch.
Es gibt Tage, da scheint alles möglich. Und Tage, da ist schon der Gang zum Lift, oder das Aufrechthalten seines Kopfes ein Problem.
All das hat nichts mit „nicht wollen“ zu tun – sondern mit einer gestörten Steuerung im Gehirn. Das zu verstehen, war für uns ein wichtiger Schritt.
🧭 Was Tobias hilft – und wie wir ihn unterstützen
Wir merken: Es geht nicht darum, ihn zu „motivieren“, sondern darum, Strukturen zu schaffen, in denen Motivation entstehen kann. Und diese Strukturen brauchen Wiederholung, Klarheit – und Raum für Rückschritte.
Was Tobias hilft:
Feste Tagesabläufe, die immer ähnlich sind
Klare Anweisungen in kleinen Schritten
Visuelle Hilfen, Checklisten, Timer
Lob und Anerkennung für Fortschritte
Rituale und Wiederholungen, die Sicherheit geben
Regelmäßige Bewegung, Musik, Natur
- Freundschaft, Helfen seine Ziele zu erreichen – Schritt für Schritt
Was uns hilft:
Erwartungen immer wieder neu zu justieren – besonders ich als Mutter
Nicht an der Vergangenheit festzuhalten, sondern die Gegenwart zu gestalten – neue Erinnerungen schaffen
Tobias nicht mit seiner Einschränkung zu verwechseln
Unsere eigenen Bedürfnisse nicht zu übergehen
Uns gegenseitig zu stützen
🌱 Unser gemeinsamer Weg
Es sind oft die kleinen Momente, die zählen:
Ein Gespräch, das ohne Wiederholung gelingt.
Ein selbst angezogener Pullover.
Ein Lächeln nach einem gelungenen Schritt.
Wir lernen, diese Dinge zu sehen – und sie wertzuschätzen.
Tobias ist nicht seine Diagnose.
Er ist unser Sohn – ein junger Mann mit Träumen und Zielen
Und jeden Tag dürfen wir miterleben, wie er seinen Weg sucht – mit Mut, mit Rückschritten, mit kleinen Siegen. Und wir gehen mit.
Als Eltern. Als Team.
Alles Liebe,
Eure Dunn’s (Katja, Tyler und Tobias)
🧠 Mehr über unseren Alltag, unsere Gedanken zur Frontallappenschädigung und hilfreiche Impulse für Angehörige findet ihr auf unserem Blog:
🔗 www.neuroverbunden.com
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